概述

克雅氏症也称为 CJD，是一种罕见的导致失智的脑部疾病。它属于一组称为朊病毒病的人类和动物疾病。克雅氏症的症状可能与阿尔茨海默病的症状相似。但是，克雅氏症通常会更快恶化并导致死亡。

CJD 在 20 世纪 90 年代受到公众关注，当时英国的一些人患上了这种疾病。他们在食用病牛肉后患上了变种 CJD，称为 vCJD。然而，大多数克雅氏症病例并未与食用牛肉联系起来。

所有类型的 CJD 都很严重，但非常罕见。每年全世界每百万人中会诊断出约 1 至 2 例 CJD。此疾病最常出现于老年人群体。

症状

克雅氏症的特征是心智能力的改变。通常在几周到数月内，症状迅速恶化。早期症状包括：

• 性格变化。
• 记忆丧失。
• 思维能力受损。
• 视力模糊或失明。
• 失眠。
• 协调问题。
• 说话困难。
• 吞咽困难。
• 突然而急促的动作。

通常在一年内死亡。克雅氏症患者通常死于与该疾病相关的医疗问题。可能包括：吞咽困难、跌倒、心脏问题、肺功能衰竭或肺炎或其他感染。

在变异型 CJD 患者中，心智能力的变化在发病初期可能更明显。在疾病后期，很多病例会出现痴呆症。痴呆症的症状包括丧失思考、推理和记忆的能力。

与 CJD 相比，变异型 CJD 的患者年龄较小。变异型 CJD 似乎会持续 12 到 14 个月。

另一种罕见的朊病毒疾病被称为可变蛋白酶敏感性朊病毒病（VPSPr）。它可与其他形式的痴呆症相似。它会导致心智能力的变化以及言语和思维问题。该病的病程比其他朊病毒疾病要长（约 24 个月）。

病因

克雅氏症和相关疾病似乎是由一种名叫朊病毒的蛋白质变化引起的。这些蛋白质通常产生于体内。但当它们遇到传染性朊病毒时，会折叠并变成另一种非典型的形状。它们能扩散并影响体内的进程。

克雅氏症的发病机制

患 CJD 的风险较低。该疾病不能通过咳嗽或打喷嚏传播，也不能通过触摸或性接触传播。CJD 有三种患病方式：

• 偶发性。大多数克雅氏症患者并没有明显的病因。这种自发性 CJD 或偶发性 CJD 占大多数。

• 遗传性。CJD 患者中只有不到 15% 的人有家族史，他们与 CJD 相关的基因突变检测呈阳性。这种类型称为家族性 CJD。

  制造朊病毒蛋白的基因（PRNP）发生突变，导致这种疾病获得遗传性。其罕见遗传形式还包括格斯特曼-施特劳斯勒尔-沙因克尔综合征。这种综合征会导致运动和认知方面的问题，常发于 40 多岁的人群。另一种罕见遗传形式为致命性家族性失眠症，会导致无法入睡以及记忆和思维改变。

• 受到污染。一小部分人患上CJD 是由医疗程序所致，例如从感染源注射人垂体生长激素，以及 CJD 患者的角膜移植和植皮。医疗中心已经调整医疗程序，以消除这些风险。

  另外，以前还有些人由于进行脑部手术时所用的手术器械受到污染，从而患上克雅氏症。曾经发生这种情况是因为标准清洁方法无法杀灭致病的朊病毒。现在，凡是可能被 CJD 污染的器械均被销毁。

  与医疗程序有关的病例称为医源性 CJD。

  还有一小部分人因食用受污染的牛肉而患上变种 CJD。变种 CJD 与食用感染疯牛病（牛海绵状脑病，即 BSE）的牛肉有关。

风险因素

大部分克雅氏症病例的发病原因不明，所以无法确定风险因素。但有一些因素似乎与不同类型的 CJD 有关：

• 年龄。偶发性 CJD 通常发生于年龄较大阶段，通常在 60 岁左右。家族性 CJD 的发病时间稍早些。而 vCJD 的患病人群年龄较小，一般在 20 岁左右。
• 遗传因素。家族性 CJD 患者具有导致该疾病的基因变化。孩子必须有导致 CJD 的基因副本才会患上此病。该基因可能从父母任何一方遗传。如果您有这种基因，则遗传给孩子的几率为 50%。

• 接触受污染的组织。接受过受感染的人生长激素的人可能有患上医源性 CJD 的风险。接受从 CJD 患者身上移植的覆盖大脑的组织（硬脑膜），也会使患者面临患上医源性 CJD 的风险。

  因食用受污染的牛肉而感染 vCJD 的风险很低。如果国家/地区有效执行公共卫生措施，这种风险几乎不存在。慢性消耗性疾病（CWD）是一种影响鹿、麋鹿、驯鹿和驼鹿的朊病毒疾病，可见于北美某些地区。迄今为止，没有关于人类患上 CWD 的病例记录。

并发症

克雅氏症对大脑和身体有严重影响，通常进展很快。随着时间的推移，CJD 患者会躲避朋友和家人。他们还会丧失自理能力。许多人会陷入昏迷。这种疾病总会导致死亡。

预防

目前尚无预防散发性 CJD 的方法。如果您有神经系统疾病家族史，则咨询遗传学顾问可能会让您受益。咨询师可以帮助您理清自己的风险。

预防与医疗程序相关的克雅氏症

医院和其他医疗机构遵循明确的政策来预防与医疗程序相关的 CJD，即医源性 CJD。这些措施包括：

• 仅使用人造的人生长激素，而不是从人类垂体中提取激素。
• 销毁可能接触过 CJD 的手术器械。这包括在涉及已知或疑似克雅氏症患者的大脑或神经组织的医疗程序中使用的器械。
• 进行脊椎穿剌（也称为腰椎穿刺）时使用一次性用具套装。

为了帮助确保血液供给的安全性，美国禁止可能暴露于 CJD 或 vCJD 的人群献血。这包括有以下状况的人员：

• 有血亲被诊断为家族性 CJD。血亲包括父母、姑姨、叔舅、祖父母和堂/表兄弟姐妹。
• 接受过硬膜脑移植。硬脑膜是覆盖大脑的组织。
• 接受过来自尸体的人生长激素。

英国（U.K.）以及其他某些国家/地区对有暴露于 CJD 或 vCJD 风险的人献血也有特定的限制。

预防变异型克雅氏症

在美国，患 vCJD 的风险一直非常低。美国境内仅报告了四例。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）数据，强有力的证据表明，这几例均是在美国境外的其他国家/地区染上的。

多数 vCJD 病例发生在英国，而被报告的病例不足 200 例。在英国，CJD 发病率在 1999 年至 2000 年之间达到峰值，自此之后一直下降。据报告，也有少量的 vCJD 病例发生在世界其他国家/地区。

迄今为止，没有证据表明人们可能会因食用感染了慢性消耗性疾病（CWD）的动物的肉而患上克雅氏症。但是，CDC 建议猎人认真考虑采取预防措施。CDC 建议猎人在食用来自已知存在 CWD 的地区的鹿和麋鹿之前，先对它们进行检测。猎人还应该避免射杀或处理看起来患病或发现时已死亡的鹿或麋鹿。

监管变异型克雅氏症的潜在病源

大多数国家/地区已采取措施防止感染牛海绵状脑病（BSE）的肉类进入食品供应。这些措施包括：

• 严格限制从 BSE 流行的国家/地区进口牛。
• 限制动物饲料。
• 制定严格的患病动物处理程序。
• 采用追踪牛健康状况的监视和检测方法。
• 限制牛身上可加工成食物的部位。

诊断

脑活检或死亡后的脑组织检查（称为解剖）是证实存在克雅氏症（称为 CJD）的黄金标准。但医务人员通常可以在患者死亡前做出准确诊断。他们根据您的病史和个人史、神经系统检查和某些诊断检查做出诊断。

如果您有以下症状，神经系统检查可能会指向 CJD：

• 肌肉抽搐和痉挛。
• 反射能力发生变化。
• 协调问题。
• 视力问题。
• 失明。

此外，医务人员通常使用以下检查来帮助检测 CJD：

• 脑电图，也称为 EEG。这项检查测量大脑的电活动。通过在头皮上放置称为电极的小金属片来完成。CJD 和变异性 CJD 患者的 EEG 结果显示不太典型的模式。
• MRI。该成像使用无线电波和磁场来生成头部和身体的详细图像。MRI 在查找脑部疾病方面尤其有用。MRI 可生成高清图像。CJD 患者的特征性变化可以在某些 MRI 扫描中检测到。

• 脊髓液检查。脊髓液包围大脑和脊髓，为其提供缓冲。在一项被称为腰椎穿刺（也称为脊椎穿刺）的检查中，抽取少量脊髓液进行检测。该检查可以排除导致与 CJD 类似症状的其他疾病。还可以检测可能指向 CJD 或 vCJD 的蛋白质水平。

  实时震动诱导转化（RT-QuIC）是一种较新的检测方法，可以查出引起 CJD 的朊蛋白。与尸检不同，该检测可以在患者死亡前诊断出 CJD。

治疗

尚无针对克雅氏症或其任何变体的有效治疗方法。人们测试过许多药物，但尚未发现任何明显获益。医务人员通常重点关注如何减轻患者的疼痛和其他症状，尽可能提高患者的舒适度。

准备您的预约

您可能会先去看初级保健医生。在某些情况下，当您致电约诊时，可能会被立即转诊给脑部专科医生（神经科医生）。

以下信息可帮助您做好约诊的准备。

您可以做些什么

• 列出您的症状，包括看似与就诊原因无关的任何症状。
• 写下关键的个人信息，包括最近的生活变化。
• 列出您服用的药物、维生素和补充剂。
• 如果可能，请家人或朋友陪您一起去看医生。家人或朋友可以帮助您记住遗漏或忘记的事情。
• 写下要向医务人员咨询的问题。

对于克雅氏症，要向医务人员咨询的一些基本问题包括：

• 我的症状可能是由什么原因引起的？
• 除了最可能的原因外，还有哪些原因可能引起我的症状？
• 我需要做哪些检查？
• 最佳治疗方案是什么？
• 我需要遵守哪些限制规定？
• 我是否应该看专科医生？
• 我还有其他医疗状况。我如何同时管理好这些病症？
• 有没有可以带走的手册或其他印刷材料？您推荐哪些网站？

如果还有其他问题，请随时提出。

医生可能做些什么

医务人员可能会询问您一些问题，包括：

• 您的症状是什么时候开始的？
• 您的症状是持续存在还是偶尔出现？
• 您的症状有多严重？
• 哪些因素（如有）看似会改善您的症状？
• 有没有什么情况似乎会加重您的症状？
• 您家中是否有人患过克雅氏症？
• 您是否经常在美国境外居住或旅行？