作者:西安国际医学中心医院
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更新时间:2022.08.29
家族性高胆固醇血症会影响人体处理胆固醇的方式。因此,家族性高胆固醇血症患者罹患心脏病的风险更高,早期心脏病发作的风险也更高。
导致家族性高胆固醇血症的基因改变具有遗传性。该病症自出生就存在,但症状可能到成年后才显现出来。
如果父母双方均将这一病症遗传给患者,通常在儿童时期就会出现症状。如果这种罕见且更为严重的病症未做治疗,患者通常会在 20 岁以前死亡。
这两种家族性高胆固醇血症的治疗方法包括使用多种药物和保持健康的生活方式。
对于家族性高胆固醇血症的成人和儿童患者,其血液中的低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平非常高。LDL 胆固醇可能在动脉壁上堆积,使动脉变得又硬又窄,因此又被称为“有害”胆固醇。
这种过量的胆固醇有时会沉积在皮肤的某些部分、肌腱和虹膜周围:
家族性高胆固醇血症由父母一方或双方的遗传基因改变所引起,属于先天疾病。基因改变令身体无法清除可能在动脉中积聚进而引发心脏病的胆固醇。
如果您的父母中有一人或两人均有导致家族性高胆固醇血症的基因改变,那么您患此病症的风险会较高。此病症的大多数患者都有一个受影响的基因。但在极少数病例中,孩子会从父母双方继承到受影响的基因。这可能导致这种状况出现一种更严重的形式。
家族性高胆固醇血症在某些人群中可能更常见,包括:
家族性高胆固醇血症患者在年轻时患心脏病和死亡的风险较高。男性 50 岁前、女性 60 岁前可能出现心脏病发作。在未经诊断或治疗的情况下,该疾病的某些更罕见和更严重的类型可导致患者 20 岁之前死亡。
详细的家族史是诊断家族性高胆固醇血症的关键所在。医生将希望了解您的兄弟姐妹、父母、姑姨叔舅或祖父母/外祖父母是否曾有高胆固醇或心脏病史,尤其是在童年时期。
体检期间,医生通常会检查手部、膝部、肘部和眼睛周围的皮肤是否有胆固醇沉积。脚后跟和手部的肌腱可能会增厚,眼睛虹膜周围可能会形成灰色或白色的环。
美国国家心肺和血液研究所建议,所有人在 9 到 11 岁之间都应该进行第一次胆固醇筛查,然后每五年复查一次。对于有儿童心脏病史的家庭,可能会建议提前筛查或增加筛查频率。
在美国,以每分升(dL)血液中包含的胆固醇毫克(mg)数为单位,来衡量胆固醇水平。在加拿大和很多的欧洲国家/地区,以每升毫摩尔(mmol/L)为单位来衡量胆固醇水平。
有家族性高胆固醇血症的成人的 LDL 胆固醇水平通常超过 190 mg/dL(4.9 mmol/L)。有该疾病的儿童的 LDL 胆固醇水平通常超过 160 mg/dL(4.1 mmol/L)。严重情况下,LDL 胆固醇水平可能超过 500 mg/dL(13 mmol/L)。
LDL 胆固醇也称为有害胆固醇,因为它们会在动脉壁上堆积,使动脉变得又硬又窄。这可能增加心脏病发作的风险。
基因检测可确认是否存在家族性高胆固醇血症,但并非必须进行这项检测。然而,基因检测可以帮助确定其他家庭成员是否也有风险。
如果父母中有一方患家族性高胆固醇血症,则其孩子患该病的概率为 50%。从父母双方处各遗传一个变异基因可能导致更罕见且更严重的疾病。
如果您确诊为家族性高胆固醇血症,医生通常会建议您的一级亲属(如兄弟姐妹、父母和孩子)接受检查,以确定是否患有该病。这有助于在需要时尽早开始治疗。
家族性高胆固醇血症治疗侧重于降低极高水平的 LDL(有害)胆固醇。这有助于降低心脏病发作和死亡风险。
大多数家族性高胆固醇血症患者需要服用多种药物来控制 LDL 胆固醇水平。治疗选择包括:
在严重的情况下,家族性高胆固醇血症患者可能还需要定期接受一项可过滤血液中多余胆固醇的程序。有些患者可能需要肝脏移植。
此外,下列健康生活方式可能有助于降低患心脏病的风险,有些还可能会降低胆固醇水平:
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