概述

嗜酸细胞增多综合征（HES）是一组血液疾病，在存在大量嗜酸性粒细胞（免疫系统中扮演重要角色的白细胞）时发生。随着时间的推移，过量的嗜酸性粒细胞进入各个组织，最终损害您的器官。

最常见的目标是皮肤、肺、消化道、心脏、血液和神经系统。如不加以治疗，嗜酸细胞增多综合征可危及生命。

症状

HES 的早期症状可能包括疲劳、咳嗽、呼吸急促、肌痛、皮疹和发热。

病因

某些类型的嗜酸细胞增多综合征往往在家族中遗传。其他类型则与某些类型的癌症、感染或其他健康问题有关。

风险因素

嗜酸细胞增多综合征可以影响任何人。但该病更常发生于男性，通常在 20～50 岁之间。

诊断

许多类型的疾病都会使嗜酸性粒细胞水平升高，包括某些感染、过敏和用药反应。医生在判断您是否罹患嗜酸细胞增多综合征（HES）时会询问您的旅行历史和服用的任何药物，以便排除其他病因。

实验室检查

您的医生还可能需要以下部分实验室检查的信息：

• 血液检查，以检测自身免疫病、细菌感染或涉及肝脏或肾脏的问题
• 过敏检查，以检测环境过敏或食物过敏
• 粪便检查，以检测寄生虫感染，如钩虫
• 基因检测，以检查可能导致 HES 的基因突变

影像学检查

影像学检查可能包括：

• X 线检查，以检查您的肺部疾病
• CT 扫描，以发现胸部、腹部和骨盆的问题
• 超声心动图或 MRI，以评估心脏功能

治疗

嗜酸细胞增多综合征的治疗旨在减少嗜酸性粒细胞的数量，以防止组织受损，特别是对心脏的损害。具体治疗取决于您的症状、病情的严重程度和 HES 的病因。

如果您没有症状且嗜酸性粒细胞数量足够低，则除了密切监测与 HES 有关的任何变化外，您可能不需要其他治疗。

药物

全身性皮质类固醇（例如泼尼松）为一线治疗方案。其他治疗方案包括：

• 羟基脲（Droxia、Hydrea、Siklos）
• 伊马替尼（Gleevec）
• 长春新碱

由于 HES 可以增加凝血风险，所以还可能给您开具血液稀释药物，比如华法林（Coumadin）。

外科手术及其他手术

如果其他方法都无效，医生可能会建议进行干细胞移植或骨髓移植。

准备您的预约

您可能要先将症状告诉家庭医生。根据您的症状，可能将您转诊至血液疾病（血液科）、心脏疾病（心脏科）或过敏方面的专科医生。

考虑让亲属或朋友陪同就诊，他们会帮您记住提供的所有信息。

以下信息可帮您做好预约就诊准备，并了解医生可能会做些什么。

您可以做些什么

就诊前，请列出以下内容：

• 体征和症状，包括看似与本次就诊原因无关的任何体征和症状
• 您正在服用的任何药物及其剂量，包括维生素、草药和非处方药
• 关键个人信息，包括您生活中的任何重大压力或近期变化

对于嗜酸细胞增多综合征，可问医生的一些基本问题包括：

• 我是否需要进行其他检查？
• 有哪些治疗选项？
• 每种治疗方法有哪些益处和风险？
• 我是否应该去看其他专科医生？费用是多少？我的保险是否能报销？
• 是否有我可以带走的手册或其他印刷资料？有哪些推荐网站？

医生可能做些什么

医生可能会问一些问题。请做好回答这些问题的准备，以留出更多的时间讨论您想解决的其他问题。例如：

• 您第一次出现症状是在什么时候？
• 这些症状是持续存在还是偶尔出现？
• 症状有多严重？
• 有没有任何因素会改善您的症状？
• 有没有什么因素似乎会加重这些症状？
• 您近期出过国吗？
• 您是否有任何过敏或皮肤病？
• 您是否曾接触过钩虫等任何寄生虫？